1、选取样品要有代表性，如为固体样品要多采几个部位，液体检样要混匀。

2、每次做样从开始到结束都要进行超净台空气净度的监测，同时对所有灭菌物品做空白对照。

3、为减少稀释倍数的误差，在做连续递增稀释时，每一稀释液应充分振摇使其均匀，同时每一稀释度换一支吸管。

4、在进行连续稀释时，应将吸管内液体沿壁流入，勿使吸管尖端触及稀释液。

5、倾倒营养琼脂培养基平板时，温度要在46±10之间，数量要在15ml左右为宜，不要太多太少。

6、培养物48h培养后培养基失重不超过15%，培养箱内要放水。

7、检样加入平皿后应立即倾注培养基并旋转混匀，一般从稀释到倾注不超过20分钟。

8、平皿内如有链状菌落生长时：菌落之间无明显界限且仅有一条链可视为一个菌落，如为不同来源的几条链则将每条链各做一个菌落记。

9、做菌落记数时平板里所有的菌落都要记数。